CJC-1295 vs Ipamorelin: GHRH Analog vs Ghrelin Mimetic nella ricerca GH-Axis

Dal team di ricerca NUPEPS · settembre 2026

In una veduta

Confronto: CJC-1295 (GHRH analogico) vs ipamorelin (agonista del recettore grelino)

CJC-1295: (B) (B) (B) (B) (B) (B). 29-ammino-acido sintetico GHRH(1–29) analogico; la forma no-DAC porta 4 sostituzioni (D-Ala)², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷); CAS 863288-34-0

Ipamorelin: (B) (B) (B) (B) (B) (B). 5-amino-acido pentapeptide sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂); MW ~712 Da; agonista selettivo GHSR

Obiettivi del ricevitore: CJC-1295 → Receptore GHRH (GHRH); ipamorelin → Receptore grelin (GHSR-1a)

Distinzione chiave: Diversi recettori, diverse dinamiche di impulsi: un'unità GHRH sostenuta contro impulsi discreti di ghrelin-mimetic

Dati umani: CJC-1295: studi pubblicati sulla farmacocinetica umana e sulla farmacocinetica; ipamorelina: dati umani limitati, soprattutto modelli di roditori

Stato di regolamentazione: Nessuno dei due è approvato dalla FDA; entrambi sono materiali destinati esclusivamente alla ricerca

Forniture per la ricerca: CJC-1295 No DAC 10 mg e ipamorelin 10 mg polvere liofilizzata, per uso esclusivamente per ricerche di laboratorio

CJC-1295 e ipamorelin sono i due peptidi di ricerca più comunemente comparati con l'asse dell'ormone di crescita — e la ragione è la logica del recettore. CJC-1295 stimola il recettore GHRH sui somatotropi ipofisari; l'ipamorelina stimola il recettore della grelina (GHSR-1a) sulle stesse cellule. Due diversi recettori, due diverse vie di segnalazione, uno a valle condiviso: il rilascio dell'ormone della crescita pulsatile. Questa guida li confronta sulla struttura, sul meccanismo e sul resoconto pubblicato.

Nota di portata: Nessun composto è approvato dal FDA o da qualsiasi autorità di regolamentazione per l'uso umano. I prodotti Nupeps sono venduti solo per la ricerca in vitro e analitica, per la ricerca in laboratorio, non per uso umano o veterinario.

Che cosa sono CJC-1295 e Ipamorelin?

CJC-1295 è un analogo sintetico 29-ammino-acido dell'ormone di crescita-rilasciante dell'ormone (GHRH 1–29, anche chiamato GRF 1–29). È stato progettato con sostituzioni amino-acidi che resisteno al degrado enzimatico, estendendo la sua attività molto oltre la GHRH nativa, la cui emivita plasmatica viene misurata in minuti. Nella letteratura sono discusse due forme:

• CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex): porta una frazione a base di maleimide che si lega covalentemente all'albumina sierica dopo l'iniezione, producendo un'emivita di circa 6–8 giorni negli studi sull'uomo.
• CJC-1295 no DAC (soprattutto denominato GRF modificato 1–29): la stessa colonna vertebrale sostituita 29-aa senza il complesso di legatura albumina — azione più corta, producendo un impulso GH più breve.

Ipamorelin è un pentapeptide sintetico — cinque aminoacidi (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂), peso molecolare ~712 daltoni — sviluppati nei tardivi 1990 come segretagogo dell'ormone della crescita. Nel documento farmacologico di fondazione, Raun e colleghi lo descrivono come il primo agonista GHRP-receptor con selettività GH paragonabile alla stessa GHRH: rilascia GH potentemente in vitro e in vivo senza aumentare significativamente ACTH, cortisol, prolattina, FSH, LH o TSH, un profilo di selettività che lo distingue da precedenti segretagoghi come GHRP-2 e GHRP-6.

Come differiscono i loro meccanismi?

La differenza è meglio compresa a livello del recettore:

• CJC-1295 → Ricettore GHRH (GHRHR). Un recettore accoppiato a proteine G su somatotropi anteriori dell'ipofisi. L'attivazione spinge la sintesi e il rilascio di GH attraverso la cascata classica di segnalazione GHRH — la stessa via utilizzata da GHRH endogeno e dalla tesamorelina analogica approvata.
• Ipamorelin → recettore della grelina (GHSR-1a). Un GPCR diverso, espresso anche su somatotropi (e nell'ipotalamo). L'attivazione amplifica l'ampiezza dell'impulso GH attraverso la via ghrelin-mimetic — la stessa famiglia di recettori mirata da GHRP-6, GHRP-2 e esarelin, ma con un profilo di selettività particolarmente pulito di ipamorelin.

Entrambe le vie convergeno: il GH rilasciato in circolazione stimola la produzione epatica di IGF-1, il biomarcatore standard tracciato negli studi GH-axis. Gli studi pubblicati su CJC-1295 nell'uomo hanno riportato innalzi di GH di 2- a 10-fold e IGF-1 di innalzamento di circa 1.5- a 3-fold rispetto al basale, mantenuti per giorni dopo una singola somministrazione del modulo DAC.

Un concetto spesso discusso nella letteratura endocrina è che i due percorsi sono complementare anziché ridondante: Azionamento GHRH-receptor imposta la capacità segretaria, mentre azionamento ghrelin-receptor amplifica l'ampiezza del polso. Quella complementarità a livello recettore è la logica scientifica dietro gli studi e i progetti di ricerca che esaminano entrambi i percorsi.

CJC-1295 vs Ipamorelin: Confronto laterale

Classi di molecola: CJC-1295: 29-aa analogo GHRH — Ipamorelin: 5-aa pentapeptide sintetico

Ricettore: CJC-1295: recettore GHRH (GHRH) — Ipamorelin: recettore Grelin (GHSR-1a)

Tipo di percorso: CJC-1295: GHRH-mimetic — Ipamorelin: Ghrelin-mimetic (famiglia GHRP)

Caratteristica strutturale chiave: CJC-1295: sostituzioni stabilizzanti 4; forma DAC aggiunge complesso di legatura albumina — Ipamorelin: D-aminoacidi e residui Aib per stabilità e selettività

Peso molecolare approssimativo: CJC-1295- E' un'ottima idea.3,366 Da (nessun DAC) — Ipamorelin- E' un'ottima idea.712 Da

Numero CAS: CJC-1295: 863288-34-0 (senza DAC) — Ipamorelin: —

Profilo GH segnalato: CJC-1295: Elevazione sostenuta con pulsatilità conservata (forma DAC: giorni) — Ipamorelin: Impulsi discreti che tornano al basale in poche ore

Nota di selezione: CJC-1295: GHRH-pathway specifico per progetto — Ipamorelin: Primo agonista GHRP con selettività GHRH-like GH; nessun ACTH/cortisol significativo a dosi testate

Forma più studiata: CJC-1295: Forma DAC negli studi sulla farmacocinetica umana — Ipamorelin: Farmacologia dei rodenti; dati umani limitati

FDA stato: CJC-1295: Non approvato — Ipamorelin: Non approvato

Cosa ha pubblicato la ricerca riportata? Studi chiave

Selezione di articoli esaminati da pair citati frequentemente nella letteratura CJC-1295 e ipamorelin:

• Teichman e altri (2006) — somministrazione di CJC-1295 in adulti sani, in aumento plasmatico medio GH 2- a 10-fold per 6+ giorni e IGF-1 ~1.5- a 3-fold per 9–11 giorni dopo dosi singole. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
• Ionescu & Frohman (2006) — dopo CJC-1295, la pulsatilità GH è stata conservata: frequenza di impulso e magnitudine invariate, mentre a valle di GH è aumentata 7.5-fold e media GH 46%, con IGF-1 in 45%. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
• Raun et al (1998) — la carta di fondazione ipamorelin: potente rilascio di GH in vitro e in vivo con selettività per GH su ACTH, cortisol, prolattina, FSH, LH e TSH — il primo agonista GHRP-receptor descritto con selettività GHRH-like. Rivista Europea di Endocrinologia.
• Johansen et al. (1999) — ipamorelin ha indotto la crescita ossea longitudinale nei ratti, in linea con l'impegno sostenuto di GH-axis. Ormone di crescita e ricerca IGF.
• Sigalos e Pastuszak (2018) — revisione dei segretagoghi dell'ormone della crescita che riguardano gli analoghi GHRH e i mimetici della ghrelin, i loro meccanismi e lo stato delle prove. Recensioni sulla medicina sessuale.

Perché CJC-1295 e Ipamorelin sono studiati insieme?

L'accoppiamento segue direttamente dalla logica del recettore sopra. Perché CJC-1295 e ipamorelin agiscono su diversi i recettori sulle stesse cellule bersaglio, i progetti di ricerca esaminando entrambe le vie possono sondare GH-axis segnalando più completamente di entrambe le vie da sole. I commenti pubblicati sui secretagoghi GH hanno notato a lungo che la stimolazione combinata GHRH-receptor e la stimolazione grelin-receptor produce una risposta GH più grande di entrambi gli stimoli in isolamento — una sinergia caratterizzata per la prima volta con i composti nativi GHRH più GHRP, e la base concettuale per l'accoppiamento della ricerca CJC-1295/ipamorelin.

Per i laboratori, la distinzione pratica: CJC-1295 è lo strumento per lo studio di un'unità GHRH-receptor sostenuta; ipamorelin è lo strumento per lo studio di impulsi GH selettivi mediati da ricettitori di grelin.

Cosa significa DAC contro nessun DAC per la ricerca CJC-1295?

Questo è il punto di confusione più comune nella letteratura CJC-1295, quindi merita una risposta diretta:

• Con DAC = la modifica di legatura all'albumina. Questa è la forma usata negli studi pubblicati sull'uomo (Teichman 2006; Ionescu & Frohman 2006), con un'emivita misurata di 6–8 giorni e un'elevazione multi-giornaliera GH/IGF-1 da una singola somministrazione.
• Nessun DAC = GRF modificato(1–29), la colonna vertebrale sostituita da sola. Azione più breve; produce un segnale GH più breve, più simile ad un impulso.

Nel leggere i documenti CJC-1295, è essenziale verificare quale forma è stata usata: i profili farmacocinetici sono completamente diversi e i risultati di una forma non vengono trasferiti all'altra.

CJC-1295 e Ipamorelin in laboratorio

Entrambi i composti si presentano come polveri liofilizzate e richiedono la stessa manipolazione disciplinata di qualsiasi peptide di ricerca:

• Confermare il modulo che hai — in particolare per CJC-1295 (DAC contro nessun DAC), poiché le forme non sono intercambiabili nei progetti di ricerca. Verificare contro il lotto specifico COA e la nostra guida su come leggere un peptide COA.
• Conservare correttamente — liofilizzati a −20 °C, protetti dalla luce e dall'umidità; evitare che le aliquote preparate siano congelate ripetutamente. Dettagli nel nostro guida per la conservazione dei peptidi.

CJC-1295 e Ipamorelin a Nupeps

Nupeps fornisce ricerca di grado CJC-1295 No DAC 10 mg e Ipamorelin 10 mg come polveri liofilizzate. Ogni lotto è testato per la purezza, la quantità e la sterilità, con COA specifici per lotto verifica della purezza di 99%+.

Consulta il catalogo completo di peptidi di ricerca o vedi come Nupeps testa ogni lotto.

Domande frequenti

Qual è la differenza tra CJC-1295 e ipamorelin?

Essi agiscono su diversi recettori. CJC-1295 è un analogo GHRH che stimola il recettore GHRH; l'ipamorelina è un pentapeptide grelino mimetico che stimola il recettore grelino (GHSR-1a). Entrambi i percorsi convergeno sul rilascio di GH ipofisario.

Che cosa significa DAC in CJC-1295?

DAC (Drug Affinity Complex) è una modifica di legatura albumina che estende l'emivita di CJC-1295 a circa 6–8 giorni. Il modulo no-DAC (Modificato GRF 1–29) non è disponibile ed è di azione più breve. Gli studi pubblicati sull'uomo hanno usato la forma DAC.

Perché l'ipamorelin è chiamato selettivo?

Nel suo studio farmacologico fondamentale, ipamorelin ha rilasciato GH potentemente senza aumentare significativamente ACTH, cortisol, prolattina o gonadotropina, a differenza di precedenti secretagoghi come GHRP-2 e GHRP-6, che hanno aumentato ACTH e cortisol. È stato descritto come il primo agonista GHRP-receptor con la selettività GHRH-like.

Sono approvate CJC-1295 o ipamorelin FDA?

No, no, no, no, no. A partire da 2026, né CJC-1295 né ipamorelin sono approvati dal FDA o da qualsiasi autorità di regolamentazione per l'uso umano.

CJC-1295 e ipamorelin possono essere studiati insieme?

Essi vengono spesso esaminati in progetti di ricerca parallela perché mirano diversi recettori sulle stesse cellule pituitaria — la ragione scientifica per l'accoppiamento ben noto. I risultati pubblicati di ogni composto dovrebbero ancora essere valutati secondo i propri termini.

Come devono essere conservati in laboratorio CJC-1295 e ipamorelin?

Flaconcini liofilizzati: congelatore (−20 °C), protetto dalla luce e dall' umidità. Evitare ripetuti cicli di congelamento-depressione delle aliquote preparate. Vedi il nostro guida per la conservazione dei peptidi.

Takeaway chiave

CJC-1295 e ipamorelin sono un paragone naturale perché illuminano l'asse GH da due lati: azionamento GHRH-receptor sostenuto contro impulsi selettivi del recettore di grelin. CJC-1295 porta la farmacologia umana pubblicata (nella sua forma DAC); ipamorelin porta un profilo di selettività di riferimento dalla farmacologia animale fondamentale. Né è un medicinale approvato, e entrambi sono strumenti di ricerca — ecco perché confermare la forma esatta (DAC contro nessun DAC in particolare) e verificare la purezza dei lotti appartiene all'inizio di qualsiasi lavoro con loro.

Domande comuni sull'ordinazione e la spedizione sono risposte nel nostro FAQ.

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