PT-141 10MG

PT-141 (bremélanotide) est un analogue heptapeptidique cyclique de l'hormone alpha-mélanotrope, développé grâce à la recherche sur les récepteurs des mélanocortines. Il est issu d'investigations sur le squelette MT-II, où les chercheurs cherchaient à dissocier les effets de pigmentation du système des mélanocortines de ses activités de signalisation centrale. PT-141 présente un engagement préférentiel des sous-types MC4R et MC3R — des récepteurs densément exprimés dans les circuits hypothalamiques régissant la régulation comportementale et autonome — et il est devenu le principal composé-outil pour l'étude de la signalisation des mélanocortines dans ces voies. Dans des modèles précliniques, il a été étudié dans des paradigmes comportementaux, des modèles de fonction érectile et des études d'homéostasie énergétique, lui conférant une empreinte distinctive à l'intersection de la neuroendocrinologie et de la pharmacologie comportementale. Sa structure cyclique, partagée avec MT-II, fournit une stabilité protéolytique pertinente pour le design expérimental in vivo. Cette présentation de 10MG est le format standard pour les programmes de recherche sur les mélanocortines. La pharmacologie du composé centrée sur MC4R le rend également pertinent pour la recherche sur l'homéostasie énergétique, où les circuits hypothalamiques des mélanocortines constituent un axe majeur. Réservé à un usage de recherche en laboratoire. Ne pas utiliser chez l'humain ni en médecine vétérinaire.