Was ist Tesamorelin? Ein GHRH Analog Research Guide

Vom NUPEPS Forschungsteam · September 2026

Auf einen Blick

• Zusammensetzung: Tesamorelin
• Typ: Synthetische GHRH-Analoge — 44-Aminosäuren
• Änderung: N-terminale trans-3-hexenoyl-Gruppe
• Molekulare Formel: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
• Molekulargewicht: ~5,136 daltons
• CAS-Nummer: 218949-48-5
• Entwicklungscode: TH9507
• Klinische Handelsbezeichnung: Egrifta
• FDA Status: Zugelassene 2010 (nur verschreibungspflichtig) für überschüssiges Bauchfett in HIV-associated Lipodystrophie
• Forschungsangebot: Tesamorelin 10 mg lyophilisiertes Pulver, nur für Laborforschungszwecke

Tesamorelin ist ein synthetisches 44-Amino-Säure-Analog des humanen Wachstumshormons (GHRH), unterscheidet sich durch eine N-terminale trans-3-hexenoyl Modifikation, die es vom nativen Hormon unterscheidet. Unter dem Codenamen TH9507 entwickelt, ist es das am weitesten erforschte GHRH Analog in der veröffentlichten Literatur, wobei mehrere randomisierte kontrollierte Studien seine Wirkungen auf GH-axis Signalgebung, Fettgewebe, Leberfett und Kognition untersuchen.

Tesamorelin erhielt die FDA-Zulassung in 2010 als verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Egrifta) zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei HIV-infected-Patienten mit Lipodystrophie. Der von Nupeps gelieferte Tesamorlin der Forschungsqualität ist ausschließlich für Labor- und In-vitro-Forschungszwecke bestimmt – niemals für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

Scope Note: Dieser Leitfaden fasst veröffentlichte wissenschaftliche Literatur für Forschungsreferenzen zusammen. Tesamorelin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel in klinischer Umgebung; das hier diskutierte Forschungsmaterial wird nur für die In-vitro- und analytische Forschung verkauft – niemals für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

Was ist Tesamorelin und wie wurde es entwickelt?

Tesamorelin wurde von Theratechnologies (als TH9507) als stabilisiertes Analog der endogenen menschlichen GHRH entwickelt. Die in der Peptidliteratur beschriebene Design-Ration sollte die vollständige 44-Amino-Säure-GHRH-Sequenz – die Form, die den GHRH-Rezeptor an Hypophysen-Somatotrophen bindet – erhalten und gleichzeitig eine fettsäurehaltige Modifikation am N-Terminus hinzufügen, um sein pharmakologisches Profil im Vergleich zum nativen, kurzlebigen Hormon zu verändern.

Die Verbindung entwickelte sich durch dosisreiche Studien in den mittleren -2000s in zwei große multizentrische Phase-Z3-Studien bei HIV-infected-Erwachsenen mit Bauchfettakkumulation. Gepoolte Ergebnisse von 806-Patienten unterstützten die FDA-Zulassung im November 2010 unter dem Handelsnamen Egrifta, indiziert zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei HIV-infected-Patienten mit Lipodystrophie. Es bleibt das einzige GHRH-Analog, das die FDA-Zulassung erreicht hat, weshalb es einen Großteil der veröffentlichten GHRH-analog-Literatur verankert, auf die sich Forschungslabore heute beziehen.

Was ist die chemische Struktur von Tesamorelin?

Tesamorelin repliziert die komplette 44-Aminosäure-Sequenz von humanem GHRH(1–44) und trägt eine trans-3-hexenoyl-Gruppe, die an das N-terminale Tyrosin gebunden ist. Diese einzelne Modifikation ist das definierende strukturelle Merkmal, das Tesamorelin von sowohl nativen GHRH und kürzere GHRH Fragmente wie Sermorelin trennt.

• Aminosäuren: 44 (vollständige GHRH-Analog)
• N-Terminaländerung: trans-3-hexenoyl-Gruppe
• Molekulare Formel: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
• Molekulargewicht: ~ 5,136 Da ~
• CAS-Nummer: 218949-48-5 (freie Basis)
• Synonyme: TH9507, Egrifta (klinische Handelsbezeichnung)

Wie handelt Tesamorelin über die GH-Achse in Forschungsmodellen?

Tesamorelin's Pharmakologie folgt der klassischen GHRH Signalkaskade, die in der endokrinen Literatur untersucht wurde:

• GHRH-Rezeptorbindung — Tesamorelin bindet den GHRH-Rezeptor (GHRHR), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der auf anterioren Hypophysen-Somatotrophen exprimiert wird.
• Pulsatile GH-Freisetzung — die Rezeptoraktivierung stimuliert die Freisetzung von endogenem Wachstumshormon in seinem physiologischen pulsatilen Muster, anstatt GH direkt zu liefern.
• Höhe der IGF-1 — zirkulierende GH stimuliert die hepatische Produktion des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGFZ-1), des Hauptvermittlers nachgeschaltet. Veröffentlichte Studien berichten konsequent, dass IGF-1 im physiologischen Bereich zunimmt.
• Lipolytische Signalisierung — Die Aktivierung von GH-axis ist in der Literatur mit verstärkter Lipolyse und verändertem Fettgewebestoffwechsel verbunden, was die mechanistische Grundlage für die Untersuchung der Verbindung in Fettakkumulationsmodellen ist.

Ein in der Literatur häufig diskutiertes Konzept ist, dass die stimulierende endogene pulsatile GH-Freisetzung die Rückkopplungsregulation des Körpers im Gegensatz zur direkten GH-Administration, die endogene Sekretion unterdrücken kann, erhält. Diese Unterscheidung ist ein Teil davon, warum GHRH-Analoge zu einem eigenständigen Forschungsschwerpunkt von rekombinanter GH selbst wurden.

Was hat die veröffentlichte Forschung untersucht?

HIV-associated Lipodystrophie: das Phase 3-Programm

Der größte Teil der Tesamorelin-Literatur stammt aus dem Phase 3-Programm bei HIV-infected-Erwachsenen mit überschüssigem Bauchfett. In einer randomisierten, doppelblinden Studie mit 412-Patienten in der 26-Woche reduzierte Tesamorelin das viszerale Fettgewebe (MwSt.), gemessen am CT durch 15.2%, im Vergleich zu einem Anstieg von 5.0% unter Placebo; Triglyceride und das Gesamt-HDL-Cholesterin-Verhältnis verbesserten sich, und IGFZ-1z stieg 81% im Vergleich zum Ausgangswert an. Es wurden keine signifikanten Unterschiede bei den glykämischen Maßnahmen zwischen den Gruppen beobachtet.

Eine gepoolte Analyse der beiden Phase-3-Studien (806-Patienten insgesamt) mit einer Sicherheitserweiterung der 52-Woche ergab, dass die Mehrwertsteuersenkungen über ein Jahr der fortgesetzten Behandlung aufrechterhalten wurden, dass das subkutane Bauchfett erhalten blieb und dass sich die Lipid- und Körperbildmaßnahmen verbesserten – wieder ohne klinisch bedeutsame Veränderungen der Glukoseparameter.

Leberfett in HIV-associated NAFLD

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie untersuchte Tesamorelin in 61 Menschen mit HIV und nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD). 12 Monate, Abnahme der Leberfettfraktion 37% relativ im Vergleich zu Placebo und 35% von Tesamorelin-behandelten Patienten eine hepatische Fettfraktion unterhalb 5%, verglichen mit 4% Die Autoren folgerten, dass Tesamorelin in dieser Population nützlich sein könnte, während sie bemerkten, dass längere Studien zur Leberhistologie erforderlich waren.

Kognition und die Achse GH–IGF-1

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte 20-Woche-Studie mit 152-Erwachsenen (Alter 55–87), einschließlich gesunder älterer Erwachsener und Erwachsener mit leichter kognitiver Beeinträchtigung, untersuchte ein stabilisiertes GHRH-Analog – Tesamorelin – und kognitive Leistung. Die Autoren berichteten über eine positive Wirkung auf die Wahrnehmung insgesamt, mit dem deutlichsten Signal in der Führungsfunktion, neben einer 117% Erhöhung der IGFZ-1-Spiegel, die innerhalb des physiologischen Bereichs und eine 7.4%Z Verringerung der Prozent Körperfett blieb. Sie forderten längere Studien, um die Ergebnisse weiter zu untersuchen.

Was die Literatur nicht festschreibt

Dies sind Ergebnisse aus kontrollierten Studien in spezifischen Studienpopulationen. Sie beschreiben, was Forscher unter Testbedingungen beobachtet haben — keine allgemeinen Behauptungen über die Verbindung und keine Grundlage für eine Anwendung außerhalb überwachter klinischer oder Laboreinstellungen. Forschungslabors verwenden Tesamorelin als definierte Werkzeugsubstanz zur Untersuchung der GH-axis-Biologie, nicht als therapeutisches Mittel.

Wie vergleicht Tesamorelin mit Sermorelin und CJC-1295 (No DAC)?

Tesamorelin, Sermorelin und CJC-1295 (kein DAC) sind die drei GHRH-related Peptide, die in Forschungskontexten am häufigsten vorkommen. Sie unterscheiden sich in Länge, Struktur und Forschungsgeschichte:

• Länge: Tesamorelin — 44 Aminosäuren · Sermorelin — 29 Aminosäuren · CJC-1295 (No DAC) — 29 Aminosäuren
• Basisstruktur: Tesamorelin — Vollständiges menschliches GHRH(1–44) · Sermorelin — Fragment menschliches GHRH(1–29) · CJC-1295 (No DAC) — Geändertes GRF(1–29)
• Schlüsseländerung: Tesamorelin — N-terminal trans-3-hexenoyl group · Sermorelin — Keine (native Fragmentsequenz) · CJC-1295 (kein DAC) — Vier Aminosäure-Substitutionen (D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷); kein Arzneimittel-Betroffenheits-Komplex
• Ca. Molekulargewicht: Tesamorelin — 5,136 Da · Sermorelin — 3,358Da · CJC-1295 (ohne DAC) — 3,366Da
• Am meisten erforschtes Forschungsgebiet: Tesamorelin — GH-axis signalisieren in Fettgewebe- und Stoffwechselmodellen · Sermorelin — GH-axis physiologie; historische GH-deficiency diagnostische Forschung · CJC-1295 (No DAC) — GH-axis signalisieren in präklinischen Modellen
• Rechtsstatus: Tesamorelin — FDA- zugelassenes Arzneimittel (Egrifta, 2010); Forschungsmaterial ist RUO · Sermorelin — Früher vermarktet; Forschungsmaterial ist RUO. CJC-1295 (kein DAC) — nicht FDA genehmigt; nur für Forschungszwecke

Die praktische Auszeichnung für Labore: tesamorelin ist das komplette Analog mit dem größten veröffentlichten Testprotokoll; sermorelin ist das kürzere native Fragment mit einer älteren Forschungsgeschichte; CJC-1295 (kein DAC) ist ein synthetisch modifiziertes Fragment, das in präklinischen GH-axis-Arbeiten untersucht wird. Unser Überblick über tesamorelin's Rolle in der Fettmetabolismusforschung geht tiefer in die Fettgewebe-Literatur.

Wird Tesamorelin für den menschlichen Gebrauch zugelassen?

Ja, mit wichtigen Qualifikationen. Tesamorelin wurde von der FDA in 2010 als verschreibungspflichtiges Arzneimittel Egrifta zugelassen, das speziell zur Reduktion von überschüssigem Bauchfett bei HIV-infected-Patienten mit Lipodystrophie angezeigt wurde. Es ist nur verschreibungspflichtig, und seine zugelassene Kennzeichnung erstreckt sich nicht auf Gewicht-Verlust-Management oder andere Indikationen.

Für Forschungslaboratorien sind folgende Fakten relevant:

• Klinischer Status: FDA zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel für eine spezifische Indikation (HIV-associated Lipodystrophie).
• Forschungsstatus: Tesamorelin wird streng als Referenzmaterial für Labor- und In-vitro-Forschung geliefert. Es ist nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, und Nupeps Produkte sind nie für die Diagnose, Behandlung, Heilung oder Prävention von Krankheiten bestimmt.
• Nachweisgrenze: Die stärksten veröffentlichten Daten stammen aus Studien an Erwachsenen mit HIV; Ergebnisse aus dieser Population sollten nicht auf andere Kontexte verallgemeinert werden.

Was zeigt die veröffentlichte Forschung? Schlüsselstudien

Ausgewählte Peer-Review-Studien, die häufig in der Tesamorelin-Literatur zitiert werden:

• Falutz et al. (2007) — Phase 3 randomisierte Studie (412-Patienten, 26-Wochen) von Tesamorelin bei HIV-associated-Abdominalfettakkumulation; berichtete über eine MwSt-Reduktion und Lipidverbesserung. New England Journal of Medicine.
• Falutz et al. (2010) — gepoolte Analyse der beiden Phase-3-Studien (806-Patienten) mit 52-Wochenverlängerungsdaten; Mehrwertsteuerermäßigung bei einem Jahr beibehalten. Zeitschrift für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel.
• Stanley et al. (2019) — randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie mit Tesamorelin bei HIV-associated NAFLD (61 Patienten, 12 Monate); Das Lancet HIV.
• Baker et al. (2012) — randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit einem stabilisierten GHRH Analog (Tesamorelin) und kognitiver Funktion bei 152 älteren Erwachsenen über 20 Wochen. Archiv der Neurologie.

Wie wird Tesamorelin im Labor behandelt?

Wie die meisten Forschungspeptide, tesamorelin Schiffe als lyophilisierte Pulver und erfordert disziplinierte Handhabung:

• Identität und Reinheit überprüfen gegen die chargenspezifische COA vor Gebrauch — unsere Anleitung wie man ein Peptid COA liest Spaziergänge durch die HPLC und Massenspektren.
• Mit steriler Technik rekonstituieren Verwendung eines geeigneten Verdünnungsmittels, das nach dem validierten Protokoll des Labors ausgewählt wurde; siehe Schritt für Schritt unsere Anleitung zur Rekonstitution.
• Richtig speichern — lyophilisiert bei −20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt; rekonstituierte Aliquots gekühlt kurzzeitig oder eingefroren. Details in unserem Anleitung zur Peptidlagerung.

Tesamorelin bei Nupeps

Nupeps liefert forschungsfähige Tesamorelin als Tesamorelin 10 mg. . Jede Charge wird auf Reinheit, Menge und Sterilität geprüft, mit Chargenspezifische COA Überprüfung der Reinheit von 99%+.

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Häufig gestellte Fragen

Wofür steht tesamorelin?

Tesamorelin ist kein Akronym. Es wurde unter dem Codenamen TH9507 (Theratechnologies) entwickelt und wird klinisch als Egrifta vermarktet.

Wie viele Aminosäuren hat Tesamorelin?

Vierundvierzig. Es ist ein analoges Human-GHRH (1–44) mit einer N-terminalen Trans-3-hexenoyl Modifikation, was ihm ein Molekulargewicht von etwa 5,136 daltons.

Ist tesamorelin FDA zugelassen?

Ja — als verschreibungspflichtiges Arzneimittel Egrifta, zugelassen in 2010 zur Reduzierung von überschüssigem Bauchfett bei HIV-infected-Patienten mit Lipodystrophie. Die Forschungsgruppe tesamorelin ist eine separate Versorgungskategorie, ausschließlich für die Laborforschung.

Was ist der Unterschied zwischen Tesamorelin und Sermorelin?

Tesamorelin ist ein 44-Amino-Säure vollwertiges GHRH-Analog mit einer N-terminalen Hexenoylmodifikation; sermorelin ist das kürzere 29-Amino-Säure GHRH(1–29Z) Fragment ohne Modifikationen. Tesamorelin hat den größeren modernen Testrekord veröffentlicht.

Was ist der Unterschied zwischen Tesamorelin und CJC-1295?

Tesamorelin repliziert humanes GHRH in voller Länge mit einer N-Terminalmodifikation; CJC-1295 (kein DAC) ist ein 29-Amino-Säure-Fragment, das vier synthetische Aminosäure-Substitutionen und keinen Wirkstoff-Affinitäts-Komplex enthält. Sie sind verschiedene Moleküle, die in überlappender GH-axis-Forschung untersucht werden.

Wie sollte Tesamorelin im Labor aufbewahrt werden?

Gefriertruhe (−20 °C), geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution: Kurzzeitig kühlen oder Einmal-Aliquots einfrieren; wiederholte Einfrieren-Taube-Zyklen vermeiden. Sehen Sie unsere Anleitung zur Peptidlagerung.

Schlüssel zum Mitnehmen

Tesamorelin nimmt eine einzigartige Position unter den Forschungspeptiden ein: ein GHRH-Analog in voller Länge mit einem echten Phase-3-Testprotokoll, eine FDA-Zulassung in einer bestimmten klinischen Nische und ein definierter Mechanismus – GHRH-receptor-driven pulsatile GH-Freisetzung – das macht es zu einem präzisen Werkzeug für das Studium GH-axis Biologie. Für Labore sind die Grundlagen dieselben wie bei jedem Peptid-Referenzmaterial: Verifizierte Identität, dokumentierte Reinheit und disziplinierte Handhabung von der Durchstechflasche bis zum Assay.

Häufige Fragen zur Bestellung und Versand werden in unserem Häufig gestellte Fragen.

Nur Haftungsausschluss für Forschungszwecke: Alle Nupeps-Produkte, einschließlich Tesamorelin, werden ausschließlich für die Labor- und In-vitro-Forschung verkauft. Sie sind weder für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch noch für die Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und fasst veröffentlichte wissenschaftliche Literatur zusammen; er stellt keine medizinische oder wissenschaftliche Beratung dar.

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• Anwendung von Tesamorelin bei Fettmetabolismus bei HIV-Patienten
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